山东康瑞鑫净化科技有限公司
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地址:山东省青岛市城阳区恒大御澜国际32号楼
适应行业:无菌医疗器械、医疗用品
建议等级:100级-30万级

医疗器械无尘车间装修
规范标准:
《无菌医疗器具生产管理规范》(YY 0033-2000)
《洁净厂房设计规范》(GB 50073-2013)
《洁净室施工及验收规范》(GB50591-2010)
《医疗产品的无菌加工 第1部分:通用要求》(YY/T0567.1-2013)
《医疗产品的无菌加工 第2部分:过滤》(YY/T 0567.2—2005)
《医院消毒卫生标准》( GB 15982-2012)
《医药工业洁净厂房设计标准》(GB 50457-2019)
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》(GB/T 16292—2010)
《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》(GB/T 16293—2010)
《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》(GB/T 16294—2010)
《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB 50333-2013)
《医疗机构水污染物排放标准》(GB 18466-2005)
《医用防护口罩技术要求》(GB 19083-2010)
《医用一次性防护服技术要求》(GB 19082-2009)
《医院消毒供应中心 第1部分:管理规范》(WS 310.1-2016)
《医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》(WS 310.2-2016)
《医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS 310.3-2016)
《标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求》(YY/T 0615.1—2007)
《医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求》(YY/T 0313—2014)
无菌医疗器具洁净室(区)空气洁净度级别表
应对受污染或易于污染的产品进行控制。应对受污染或易于污染的产品、工作台面或人员建立搬运、清洁和除污染的文件。

一、关于医疗器械无尘车间的结构:
根据《洁净厂房设计规范》,车间的墙体和吊顶必须采用不产尘、不积尘表面平滑的材料施工,并且不能在车间中存在死角。采用净化厂房施工专用彩板,基板顶板采用宝钢、烨辉、冠州0.4-0.5的钢板,其内部夹芯填充(如硫氧镁、玻镁板、岩棉100kg/m3等,铝材采用专用铝型材(例如:白色氧化、磨砂白、灰白、喷塑电泳),为提高净化间的使用寿命,并达到美观大方的效果,高端铝型材进行电泳处理。

四、照明:
洁净区应采用吸顶式净化灯具(如洁净LED平板灯、不锈钢洁净灯配置LED灯管),非洁净区采用普通荧光灯。设计各房间内照明,紫外灯独立控制,并均由电气控制箱控制,再由总配电柜集中控制;室内照明均采用密闭照明灯组;插座盘均采用嵌入式;室内无明线敷设。